① 怎样用基因检测的方法判断是否出现了1.基因异常 2.携带病原体
用realtime-PCR啊，设计特异的探针、引物，对基因可以进行分型，对病原体可以检测是否阳性。
② 耳聋基因检测结果显示异常，怎么办
具体要看是什么异常，还要结合目前的听力情况的。建议直接咨询医生。
③ 基因检测两项异常，请问是什么原因引起的这种病
首先要说明白是哪个基因上的？ 这两个突变都是错义突变，可能致病，也可能不致病，根据临床症状确定。引起的原因，这是遗传病，一个突变遗传母亲，一个突变遗传父亲，有极低的概率是自发突变引起的。
④ DNA检测异常可能有哪些原因
2、人类疾病可分为两大类
日益增多的科学证据表明几乎所有的人类疾病都与基因有关，从基因的角度，人类疾病可分为两大类：第一类为单基因病。这类疾病已发现3000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如地中海贫血、多指症、白化病、早老症等。第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，同时还有机体外界环境因素的作用。这类病多为常见病，例如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。在过去几十年中，遗传学的发展对医学进步的贡献是显而易见，使医学研究和医学本身发生革命性的变化，研究的焦点不仅针对人类相对简单的疾病，还开始覆盖了多基因复杂性疾病。这些都将有帮助于我们寻找更加有效的疾病诊断方法、更准确地对疾病持续期和个体药物反应进行预后、发现新的靶向性治疗药物、以及对疾病采取有针对性的预防。从近来的发展趋势看，遗传学和基因组学对于人类健康显得愈加重要。
⑤ 听说基因检测可以检测出潜在缺陷，我要是检测出来有基因缺陷，请问该怎么办
任何人的基因都是不一样的
没有人的基因是完美的
而且基因技术现在也并不成熟
人类基因也只解码了一部分
如果您想检测基因缺陷的话，钱是第一个要求，国内也只能检测癌症、高血压遗传基因
一些罕见的遗传病检测出来了，也就是治呗
不要杞人忧天，全中国有才多少人有钱没地方花去检测基因了，大家还不都活的好好地
再看看别人怎么说的。
⑥ 有人在网上做过基因检测吗怎么样
网上的基因检测真不清楚。
当然是科研院所、大学实验室好啦，设备技术一流，都是真正的基因检测不会骗人。
比如山大生殖中心就是国家级的研究机构，是设在大学内的实验室，也不做广告。这样的机构全国很多，只是不做广告，注重科研，对外的合作也往往是医疗机构，比如它的附医院，知名度也不高。
现在社会上冒出很多所谓的基因检测公司，是商业化的，广告也多，但靠不靠谱，不好说。
⑦ 哪些基因异常无法用测序发现
DNA测序是基因检测的终极手段，所有的变异都可以通过测序发现。
⑧ 怎样用基因检测的方法判断是否出现了基因异常
可以通过标记DNA分子然后进行DNA杂交
用与正常基因的DNA进行标记
然后与待测基因杂交
如果出现基因异常则碱基互补配对肯定不完全
不会出现完整的双链螺旋
等等很多方法都可以
⑨ 基因检测怎算基因正常或没有异常啊
对于某个基因来说，检测的结果发现基因是正常的，基因没有发生变化也就是没有突变缺失等就说明，检测的结果是没有异常的。基因的正常是，基因控制性状发挥正常功能的前提。
⑩ 胎儿基因异常怎么检测较好
在传统染色体报告正常的个案中，微阵列比较基因体杂交分析可增加3.6％基因扩增或缺失的检出率：而超声波显示异常的传统染色体报告正常的个案中，微阵列比较基因体杂交分析可增加5.2％的基因体异常检出率。