共享基因網路圖繪制

㈠ 生物書上的基因圖表是怎麼製作出來的啊 我想做一個那樣效果的家譜 可是找不到啊 所以找基因圖表製作工具

在word里可以畫出來，圖形里有哪些箭頭。就是排版麻煩點
要不就用畫圖就行了，反正就是拉幾條直線，放點文字

㈡ 如何根據差異表達基因建立互作網路圖

基因互作是指非等位基因之間通過相互作用影響同一性狀表現的現象。廣義上，基因互作可分為基因內互作和基因間互作。基因內互作是指等位基因間的顯隱性作用。基因間互作是指不同位點非等位基因之間的相互作用，表現為互補，抑制，上位性等。
基因互作：雞冠的形狀很多，除常見的單冠外，還有胡桃冠、玫瑰冠和豌豆冠等
互補效應：子一代自交，子二代中應該9/16C_P_，3/16C_pp，3/16ccP_，1/16ccpp，由於顯性基因C與顯性基因P間的互補作用，只有9/16 C_P_在表型上是紅花，其餘的7/16都是白
積加作用：是指兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在 時，分別表現相似的性狀。
例如，南瓜有不同的果形，圓球形對扁盤形為隱性，長圓形對圓球形為隱性。如果用兩種不同基因型的圓球形品種雜交，F1產生扁盤形， F2出現三種果形：9/16扁盤形，6/16圓球形，1/16長圓形花，在這里C與P是互補基因
重疊作用：是指不同對基因互作時，對表現型產生相同的影響，F2 產生15∶1的比例。這類表現相同作用的基因，稱為重疊基因。
例：將薺菜三角形蒴果與卵圓形蒴果植株雜交，F1全是三角形蒴果。 F2分離為 15/16三角形蒴果∶1/16卵形蒴果

㈢ 如何使用excel製作DNA序列點陣圖（dot plot)

要實現B2:H8的塗色效果可以用條件格式，選中這個區域，輸入公式:

=B$1=$A2，設置你想要的填充顏色

㈣ 有沒有給基因繪圖的生物軟體

有吧，看到很多這樣的圖，但是還沒用過，呵呵。。。。

㈤ 怎樣用dna plotter化好看的基因組圈圖

怎樣用dna plotter化好看的基因組圈圖
Artemis
使用介紹

Artemis
介紹

Artemis
是由
Sanger
開發的基因組瀏覽和比較基因組分析的工具能夠打開和編輯基因組文件。
畫基因組圈圖，還能查看二代測序數據的
Map
結果。

㈥ 人類基因組計劃的繪制了哪四張圖有何意義

類基組計劃類哪些影響
類基組計劃(human genome project,HGP)由美科家於1985率先提,於1990式啟.美、英、蘭西共、德意志聯邦共、本我科家共同參與預算達30億美元類基組計劃.按照計劃設想,2005,要體內約10萬基密碼全部解,同繪制類基譜圖.換句說,要揭組體4萬基30億鹼基秘密.類基組計劃與曼哈頓原彈計劃阿波羅計劃並稱三科計劃.

㈦ 如何做出基因在染色體上的分布圖

遺傳連鎖圖繪制軟體MapDraw 2.1
http://www.bioon.com/Soft/Class1/Class13/200410/319.html
上有下載。
使用時打開那個Excel文件，把基因名稱和相對位置寫上（上面有例子）。需要把Excel的宏的安全性設為中等。選定數據范圍，然後選擇工具－宏－宏－選擇Mapdraw。

㈧ 怎樣用snapgene畫基因圖

人類基因圖譜的完成，是醫學上一場革命的開始，但這場革命的成功將需要更長的時間。中國科學家承擔了這個工程1%的工作量。 人類基因圖譜的繪制完成，給即將廣泛推行的全新基因醫療手段打下了堅實的基礎，它使人類向真正的「個性化醫療」時代又邁進一步。今後，遺傳疾病或是疑難雜症，只要根據患者個人的基因圖譜「逮住」其中出了問題的基因，用最直接的辦法使基因恢復正常狀態，人體就會作出相應調整，從而治癒疾病。

㈨ 如何用軟體畫出基因的結構圖用什麼軟體

有兩個軟體可以使用，一個是simvector, 另一個是Vector NTI ， 這兩個軟體用起來都非常方便的。

㈩ 人類基因組草圖繪制完畢是在

1. 破譯生命密碼---人類基因組草圖繪制完成
   
   作為人類科學史上的一大突破，人類基因組「工作草圖」於2000年6月26日向全世界公布。這是本世紀繼1953年發現DNA雙螺旋結構，奠定分子生物學基礎以來生命科學的又一重大突破。本世紀生物學家們對基因的物質基礎、結構、功能及其調控機制已有相當透徹的了解。近20年來，現代生物技術已被逐步應用於醫學、工業和農業等方面。轉基因技術、分子克隆技術、葯物設計和基因治療等新興技術正在走向實用化。「基因」、「克隆」、「DNA」等科學術語已進入日常生活。基因指導著各種生理作用的蛋白質的合成。人的腸子里沒長出眼睛，是因為腸子里管眼睛的DNA是關閉的，沒有表達，它只在眼睛裡才工作。但基因在時序上和組織位置上有著嚴格的把握，從而構成了生命活動的有條不紊和絢爛多姿，共同奏響一曲和諧的生命之歌。
   
   人類基因組計劃的產生及發展
   
   「人類基因組計劃」的核心是測定人類基因組的 全部DNA序列，它蘊藏著生命的根本奧秘。搞清所有基因的鹼基對分布相詳情就等於找到了揭開人類生老 病死秘密的鑰匙，使征服癌症等疑難病症和延年益壽 成為可能。因此破譯全部人類遺傳密碼這部「天書」是 科學家長久以來的夢想。可是—個人身上有36億對鹼 基，破譯這部「天書」將是人類有史以來規模最大、投 入最多的重大事件。
   萌發這一計劃的主意，還是美國能源部先開的 頭。該部的洛斯阿拉莫斯和勞倫斯利弗莫爾實驗室的科學家想弄清楚廣島原子彈爆炸中倖存者的後代是否有基因突變現象．但苦於沒有辦法。經過一番思考後得出結論：只有把人體里所有30億個鹼基對的排序 分析清楚，才能判斷一個人的身上是否存在基因的突 變現象。
   1984年在科羅拉多州舉行的一個科學會議上，美能源部科學家建議發動全國的科技力量來做人類基因組圖譜的分析工作，結果支持者寥寥。因為以當時 的技術水平，每分析一個鹼基對需要3~5美元， 搞清 30億個鹼基對的排序需要150億美元的巨資。後來， 經過一段時期的磨合和妥協，很多最初持反對意見的 科學家轉而支持人類基因組計劃。1988年這個計劃正 式獲得2790萬美元的國會撥款，並於1990年10月1 日正式啟動。 』不久，人類基因組計劃發展成一個由多國政府支持的國際項目，先後有美、英、日、德、法及中國等6個國家參加，有16個實驗室及1100名生物科學家、計算機專家和技術人員參加。
   我國的人類基因組計劃正式啟動於1994年，1998年8月中國科學院遺傳所人類基因組中心在北京成立；隨後，中國人類基因組南方和北方研究中心相繼成立。1999年7月我國在國際人類基因組HGSI注冊，中國最終參與了人類基因組，並承擔了國際人類基因組大規模測序任務的1％，即3號染色體短臂上3000萬個鹼基對的測序任務。
   隨著技術手段的進步，近年來對生命密碼的破譯呈現出加速之勢，生命奧秘之門即將向人類打開。
   
   人類基因組計劃的深遠意義
   
   經上千名各國科學家歷經10年的艱辛努力，被比 喻為「生命天書」的人類基因組草圖已經完成。隨著 2001年6月「人類基因組DNA序列圖」的完成，以提示 基因組功能及調控機制為目標的功能基因組學，以及 醫學(疾病)基因組學已提上了議事日程。
   人類基因組計劃為推動醫學進步帶來了空前的 機遇。比如，第21對染色體破解將有助予找到早老性痴呆症、白血病、先天性痴呆症，以及肌肉蒙縮性側索 硬化症等許多疑難病症有關的基因，以及治療這些疑 難病症的方法。
   人類所有的疾病都與基因有關，通過基因不僅可 以實現基因診斷，而且還可進行基因治療。即通過修 飾基因的結構，調節或改變基因的表達，也可直接把 基因送到人體細胞發揮治療功效。
   
   生物領域的阿波羅計劃——人類基因組計劃
   
   二十世紀的人類自然科學史上有三大工程，一個是曼哈頓原子計劃，一個是阿波羅登月計劃，另一個是人類基因組計劃。科學研究證明，人類的生老病死都與基因有關，如果能夠破譯人類基因的序列和功能，就有可能真正有效地預防、診斷和治療各種疾病。因此，1990年正式啟動的人類基因組計劃一開始就引起了全世界的廣泛關注。1999年，作為唯一的發展中國家，我國正式參與了這個跨世紀的國際合作項目。
   
   人類基因組計劃是全球性的自然科學工程，它的最初目標是通過國際合作，用15年的時間構建人類基因組的遺傳圖和物理圖，並期望從分子角度解開人體生命的奧秘，為現代醫療提供新的手段。它的核心內容是DNA序列圖的構建，即分析人類基因組中30億個鹼基對的DNA 分子的組成。
   
   目前，美國、英國、法國、德國、中國和日本等6個國家的16個基因組中心參與了這項計劃，已經完成了人體基因序列工作框架圖的測定，並與今年同時進入了人類基因組計劃的第二階段，繪制精確的「人類基因組DNA序列圖」。
   
   我國參加國際合作並承擔人類基因組測序工作的，有中科院遺傳所人類基因組中心、國家人類基因組南方研究中心和北方研究中心，僅用了一年多的時間，就按時完成了分擔的人體1%基因序列工作框架圖的測定，其中，北京中心已經成為全球16個測序中心中的十強之一。所謂1%項目，是指中科院遺傳所人類基因組中心完成的人類3號染色體短臂上一個約三千萬個鹼基對的區域的測序任務。由於這個區域約占人類整個基因組的1%，因此簡稱「1%項目」。
   
   按照人類基因組計劃的標准，北京中心與國際同步，完成了重復序列多、模板缺失、投入最大而准確率最高的區段，已經實際測定了近兩億個鹼基對，向人類基因組數據中心遞交的「一致性」序列近四千萬，完成了「工作框架圖」的100%以上，而且具備了相應的數據分析與基因鑒定能力，能在24小時之內獨立完成全部數據的初步分析。
   
   人類基因組計劃的意義已經被全球各國所認同，它倡導的「全球合作、免費共享」的「人類基因組精神」，已成為人類自然科學史上國際合作的楷模。參與這一項目，不僅使我國擁有了相關事務的發言權，也標志著我國已經走在了結構基因組學的世界前列。
   
   人類基因組計劃1%中國測序
   
   人類基因組計劃1%測序中國實驗室探密1990年10月，被譽為生命科學"阿波羅登月計劃"的國際人類基因組計劃啟動。1999年9月，中國獲准加入人類基因組計劃，負責測定全部序列的1%。承擔"1%"主要測序任務的中科院遺傳所人類基因組中心坐落在北京順義空港工業園B區，一座並不顯眼的四層樓內。
   在對人類23對染色體上多達30億對鹼基的測定上，美國人的貢獻率最大，承擔了54%，其次是英國，承擔了33%，日本為7%，法國為2.8%，德國為2.2%，中國科學家承擔了1%的測序任務。
   1998年8月11日，中科院遺傳所的「人類基因組中心」開張。1999年2月，中心決定搞大規模基因組測序，以創造加入「國際測序俱樂部」的條件。同年7月7日，中國在國際人類基因組測序協作組登記，申請加入「國際測序俱樂部」。9月1日，在倫敦舉行的第五次人類基因組測序戰略會議上，北京中心(中科院遺傳所人類基因組中心)作為新的會員加入。目前我國已啟動了「中國生物資源基因組計劃」，第一個項目是水稻；第二個將是豬，人類的器官移植需要它們；第三個是血吸蟲，現在血吸蟲病還沒有消滅，並且還在回頭。
   中國科學家今年四月提前完成了人類基因組計劃百分之一的測序任務，使得這一由六國參加的重大生物工程於本月二十六日如期完成。通過參與這一國際項目，中國的基因組測序能力一舉進入世界四強，為二十一世紀的中國生物產業帶來了光明和希望。
   
   人類基因組研究大事記
   
   一九九0年
   
   10月被譽為生命科學「阿波羅登月計劃」的國際人類基因組計劃啟動。
   
   一九九八年
   
   5月一批科學家在美國羅克威爾組建塞萊拉遺傳公司，目標是投入3億美元，到2001年繪制出完整的人體基因組圖譜，與國際人類基因組計劃展開競爭。
   
   10月23日 美國國家人類基因組研究所在美國《科學》雜志上發表聲明說，人類基因組計劃的全部因因測序工作將比原計劃提前兩年，即在2003年完成。
   
   一九九九年
   
   3月15日英國韋爾科姆基金會宣布，由於科學家加快工作步伐，人類基因組工作草圖將提前至2000年繪出。
   
   9月中國獲准加入人類基因組計劃，負責測定人類基因組全部序列的1%，也就是3號染色體上的3000萬個鹼基對。中國是繼美、英、日、德、法之後第六個國際人類基因組計劃參與國，也是參與這一計劃的唯一發展中國家。
   
   12月1日國際人類基因組計劃聯合研究小組宣布，他們完整地破譯出人體第22對染色體的遺傳密碼，這是人類首次成功地完成人體染色體基因完整序列的測定。
   
   二000年
   
   3月14日美國總統柯林頓和英國首相布萊爾發表聯合聲明，呼呈將人類基因組研究成果公開，以便世界各國的科學家都能自由地使用這些成果。
   
   4月6日美國塞萊拉公司宣布破譯出一名實驗者的完整遺傳密碼。但不少歐美科學家對此表示質疑認為該公司的研究「沒有提供有關基因序列的長度和完整性的可靠參數」，因而是「 有漏洞的」。
   
   4月底中國科學家按照國際人類基因組計劃的部署，完成了1%人類基因組計劃完成時間再度提前，預計從原定的2003年6月提前至2001年6月。
   
   5月8日由德國和日本等國科學家組成的國際科研小組宣布，他們已基本完成了人體第21 對染色體的測序工作。
   
   6月26科學家公布人類基因組工作草圖。