㈠ 網路葯理學的利弊
網路葯理學的利:網路葯理學是基於系統生物學的理論,對生物系統的網路分析,選取特定信號節點進行多靶點葯物分子設計的新學科。網路葯理學強調對信號通路的多途徑調節,提高葯物的治療效果,降低毒副作用,從而提高新葯臨床試驗的成功率,節省葯物的研發費用。
網路葯理學的弊:疾病靶點的選取過於主觀在網路葯理學研究的文章中,往往疾病靶點會到成百上千個,這個時候如果中葯的成分比較少的話,就會出現葯物靶點與疾病靶點的交集在各自總體的比例中失衡。
網路葯理學的發展背景:
葯物研發模式中,主要遵循「一個葯物、一個基因、一種疾病」的模式,這是導致70%的新葯在臨床試驗失敗的主要原因。實際上,臨床上的多種慢性病如腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病等都是多基因、多因素作用的疾病,僅根據單一作用靶點難以達到良好治療的效果。
以腫瘤的發生為例:形成一個立方厘米的實體瘤需要10年的時間,經過6大步驟:克服凋亡、抑制衰老(無限增殖)、分泌自我增殖信號、對生長信號不敏感、血管新生和侵襲,其中有大量的基因和蛋白參與作用。
㈡ 網路葯理學可以自學么
網路葯理學是可以自學的,不過自學沒有老師指導,學起來會比較困難些。
㈢ 網路葯理學的網路圖無法顯示靶點名稱怎麼辦
1、首先輸入網路圖的小分子葯物的名稱,在展開結果中找到相應的結構。
2、其次點開結構後選擇drug-mechanisms,就可以看到潛在的靶點。
3、最後點擊進入靶點,即可顯示靶點名稱。