人的遺傳病有多少種網路就壞了

① 人類遺傳病的種類,有那幾種

人類的遺傳病一共可以分為三種。

1、染色體病或染色體綜合征

遺傳物質的改變在染色體水平上可見，由於染色體病累及的基因數目較多，所以症狀通常很嚴重。

2、單基因遺傳病

主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病

這類疾病涉及多個基因起作用，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。

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某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。

可是如果診斷准確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。

② 人類的遺傳病共有多少種有什麼確切的數據嗎

我高中用到的只有這些。。。
.單基因遺傳病
（1）常染色體顯性基因控制遺傳病如軟骨發育不全，多指，並指
（2)常染色體隱性基因控制遺傳病如白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症
(3)伴性遺傳，x顯如抗維生素d佝僂病（也就是假肥大型）
（4）伴性遺傳，x隱如進行性肌營養不良，紅綠色盲等
。
多基因遺傳病
如唇裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等
。染色體異常遺傳病
（1）常染色體異常
21三體綜合征
（2）性染色體異常
性腺發育不良（也稱特納氏綜合征）
另外血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。
（血友病簡介：
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子ⅷ、ahg缺乏），血友病乙（因子ⅸ缺乏、ptc缺乏）及血友病丙（因子ⅺ、pta缺乏）。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。
）
還有人類白血病的確切病因至今未明，但許多因素被認為與白血病的發生有關，主要包括病毒、遺傳因素、放射、化學毒物或葯物等因素，而且可能是綜合性因素。
雖然某些白血病的發生與遺傳因素關系密切，然而日常所見到的絕大多數白血病不屬遺傳性疾病。

③ 講述遺傳病及其種類、遺傳病的傳遞規律和人類的健康

解析：（一）人類遺傳病的種類及傳遞規律遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳：男女患病機會均等。世代連續遺傳。如：軟骨發育不全等
2、常染色體隱性遺傳：男女患病機會均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴X染色體的顯性遺傳：女性患者多於男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生素D佝僂病。
4、伴X染色體的隱性遺傳：男性患者多於女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進行性肌營養不良。
5、伴Y染色體的遺傳病：只限於男性傳遞「父傳子、子傳孫」，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。
6、多基因遺傳病：有家族聚現象，受多對等位基因控制，易受環境影響。如：原發性高血壓、唇裂等
7、染色體異常遺傳病：①染色體結構異常：如：貓叫綜合症。②染色體數目異常：如21三體綜合症。性腺發育不全等
8、母系遺傳病：只通過母親傳給子女。如線粒體肌病等
（二）遺傳病與人類健康：人類遺傳病絕大多數對人類的健康是有害的。人類是長期進化的產物，與環境有高度的協調關系，一旦發生遺傳病，就破壞了這種協調關系。所以絕大多數對人類有害。

④ 求一下幾種遺傳病！

本段]〖貓叫綜合征的基本表現和病因〗
「貓叫綜合征」是第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病，發生率為十萬分之一，在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲輕，音調高，皮紋改變等特點，並有嚴重的智能障礙，而其最明顯的特徵是哭聲類似貓叫，「貓叫綜合征」因此而得名。據稱，病兒哭聲異常可能系喉部發育不良所致，也可能與腦損害有關。
據臨床觀察，患兒比正常新生兒喜哭，貓叫樣的哭聲顯著，此外，患兒眼距較寬，耳廓位置偏低，並伴生較多毛發，口腔中上齶也較高。此間醫學遺傳專家說，患有「貓叫綜合征」的新生兒，目前尚無理想的治療手段，只能對症治療。

苯丙酮尿症（phenylketonurics; PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下，驚厥發作和色素減少。本病屬常染色體隱形遺傳。其發病率隨種族而異，美國約為1/14000，日本1/60000，我國1/16500。
說實話 很嚴重
只有吃嚴格處理的食物才能存活 否則所有的食物對於患者來說都是毒葯 但也有控制飲食後和正常人一樣的 加油！！！

⑤ 常見的遺傳性酶病有哪些，它們的產生遺傳

人類的遺傳性酶病（hereditary enzymopathy）或稱遺傳性代謝病（inherited metabolic disease）是指由於單個基因突變導致酶的結構與功能的改變或量的改變,從而引起了所催化的生化反應鏈的改變所產生的一類疾病.據Mckusick 1988年的統計這種遺傳性代謝病共232種.先天性酶缺陷也表明了「—基因—酶」的原理.通過對先天性酶缺陷的研究也為基因編碼進一步地提供了證據.
人類中部分酶缺陷遺傳病

病名
酶缺陷

Acid phophatase deficiency
酸性磷酸酶缺乏症
酸性磷酸酶

Albinism
白化
酪氨酸酶

Alkaptonuria
黑尿酸症
黑尿酸氧化酶

Ataxia, infermittenta
間歇性共濟失調
丙酮酸脫羧酶

Disaccharide intolerance
二糖無耐受力
蔗糖酶

Fructose intolerance
果糖無耐受力
果糖-1-磷醛縮酶

Fructosuria
果糖尿
肝果糖激酶

G6PD deficiency(favism)a
葡萄糖-6-P脫氫酶缺乏症（蠶豆病）
葡萄糖-6-P脫氫酶

Glycogen storage diseasea
糖原貯積病1
葡萄糖-6-P-脫氫酶

Gout, primary
痛風
次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶

Hemolytic anemia
溶血性貧血
谷胱甘肽過氧化物酶

Hemolytic anemia
溶血性貧血
己糖激酶

Hemolytic anemia
溶血性貧血
丙酮酸激酶

Hypoglycemia and acidosis
低血糖和酸中毒
果糖-1,6-二磷酸酶

Immunodeficiencya
免疫缺乏症
腺苷脫氨酶

Immunodeficiency
免疫缺乏症
嘌呤核苷磷酸化酶

Immunodeficiency
免疫缺乏症
尿苷-磷酸激酶

Intestinal lactase deficiency (alt)
腸乳糖酶缺乏症（成人型）
乳糖酶

Ketoacidosisa
酮酸中毒
琥珀醯COA:3-酮酸輔酶A轉移酶

Leigh』s necrotizing
Encephalomelopathya
壞死性腦脊髓病
丙酮酸羧化酶

Lesch-Nyhan syndromea
萊-尼氏綜合征（自毀容貌綜合征）
次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶

Lysine intolerance
賴氨酸不耐症
賴氨酸：輔酶Ⅰ氧化還原酶

Male pseudohermaphroditism
男性假兩性畸形
睾丸17,20-碳鏈裂解酶

Maple sugar urine diseasea
楓糖尿病（I型）
酮酸脫羧酶

Orotic aciriaa
乳清酸尿症
乳清苷酸脫羧酶

Phenylketomuria
苯丙酮尿症
苯丙酮酸羥化酶

Porplyria, acutea
急性卟啉a症
尿卟啉原-Ⅰ合成酶

Porphyria, congenital erythropoietica
先天生血性卟啉症
尿卟啉原-Ⅲ合成酶

Pulmonary emphysema
肺氣腫
α-1-抗胰蛋白酶

Pyridoxine-dependent infantile convulsions
依賴於吡哆醇嬰兒驚厥
谷氨酸脫羧基酶

Pyridoxine-responsive anemia
吡哆醇反應性貧血
λ-氨基乙醯丙酸合成酶

Kidney tubular axidosis with deafness
?的腎小管酸中毒
碳酸苷酶

Rickett, vitamin D-dependent
維生素D依賴性佝僂病
25-羥膽鈣化醇(羥維生素D3)1-羥化酶

Tay-Sachs diseasea
泰-薩二氏病(家族性?性白痴)
己糖醯胺酶A

Thyroid hormone synthesis, defect in
甲狀腺激素合成缺陷
碘化物過氧化物酶

Thyroid hormone synthesis, defect in
甲狀腺激素合成缺陷
脫碘酶

Tyrosinemia
酪氨酸血症
對羥基苯丙酮酸氧化酶

Xeroderma pigmentosuma
著色性干皮病
DNA-特異核酸內切酶