① 怎樣用基因檢測的方法判斷是否出現了1.基因異常 2.攜帶病原體
用realtime-PCR啊，設計特異的探針、引物，對基因可以進行分型，對病原體可以檢測是否陽性。
② 耳聾基因檢測結果顯示異常，怎麼辦
具體要看是什麼異常，還要結合目前的聽力情況的。建議直接咨詢醫生。
③ 基因檢測兩項異常，請問是什麼原因引起的這種病
首先要說明白是哪個基因上的？ 這兩個突變都是錯義突變，可能致病，也可能不致病，根據臨床症狀確定。引起的原因，這是遺傳病，一個突變遺傳母親，一個突變遺傳父親，有極低的概率是自發突變引起的。
④ DNA檢測異常可能有哪些原因
2、人類疾病可分為兩大類
日益增多的科學證據表明幾乎所有的人類疾病都與基因有關，從基因的角度，人類疾病可分為兩大類：第一類為單基因病。這類疾病已發現3000餘種，其主要病因是某一特定基因的結構發生改變，如地中海貧血、多指症、白化病、早老症等。第二類為多基因病。這類疾病的發生涉及兩個以上基因的結構或表達調控的改變，同時還有機體外界環境因素的作用。這類病多為常見病，例如高血壓、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨質疏鬆症、神經性疾病、原發性癲癇、腫瘤等。在過去幾十年中，遺傳學的發展對醫學進步的貢獻是顯而易見，使醫學研究和醫學本身發生革命性的變化，研究的焦點不僅針對人類相對簡單的疾病，還開始覆蓋了多基因復雜性疾病。這些都將有幫助於我們尋找更加有效的疾病診斷方法、更准確地對疾病持續期和個體葯物反應進行預後、發現新的靶向性治療葯物、以及對疾病採取有針對性的預防。從近來的發展趨勢看，遺傳學和基因組學對於人類健康顯得愈加重要。
⑤ 聽說基因檢測可以檢測出潛在缺陷，我要是檢測出來有基因缺陷，請問該怎麼辦
任何人的基因都是不一樣的
沒有人的基因是完美的
而且基因技術現在也並不成熟
人類基因也只解碼了一部分
如果您想檢測基因缺陷的話，錢是第一個要求，國內也只能檢測癌症、高血壓遺傳基因
一些罕見的遺傳病檢測出來了，也就是治唄
不要杞人憂天，全中國有才多少人有錢沒地方花去檢測基因了，大家還不都活的好好地
再看看別人怎麼說的。
⑥ 有人在網上做過基因檢測嗎怎麼樣
網上的基因檢測真不清楚。
當然是科研院所、大學實驗室好啦，設備技術一流，都是真正的基因檢測不會騙人。
比如山大生殖中心就是國家級的研究機構，是設在大學內的實驗室，也不做廣告。這樣的機構全國很多，只是不做廣告，注重科研，對外的合作也往往是醫療機構，比如它的附醫院，知名度也不高。
現在社會上冒出很多所謂的基因檢測公司，是商業化的，廣告也多，但靠不靠譜，不好說。
⑦ 哪些基因異常無法用測序發現
DNA測序是基因檢測的終極手段，所有的變異都可以通過測序發現。
⑧ 怎樣用基因檢測的方法判斷是否出現了基因異常
可以通過標記DNA分子然後進行DNA雜交
用與正常基因的DNA進行標記
然後與待測基因雜交
如果出現基因異常則鹼基互補配對肯定不完全
不會出現完整的雙鏈螺旋
等等很多方法都可以
⑨ 基因檢測怎算基因正常或沒有異常啊
對於某個基因來說，檢測的結果發現基因是正常的，基因沒有發生變化也就是沒有突變缺失等就說明，檢測的結果是沒有異常的。基因的正常是，基因控制性狀發揮正常功能的前提。
⑩ 胎兒基因異常怎麼檢測較好
在傳統染色體報告正常的個案中，微陣列比較基因體雜交分析可增加3.6％基因擴增或缺失的檢出率：而超聲波顯示異常的傳統染色體報告正常的個案中，微陣列比較基因體雜交分析可增加5.2％的基因體異常檢出率。