『壹』 美國醫葯銷售
美國葯品銷售渠道一覽
美國既是葯品生產大國,也是銷售和使用葯品大國。據統計,美國本國用葯量竟佔了全球總用葯量的1/4。在美國,葯品大致也分為零售和批發兩種形式。從事零售的主要是美國的各類葯店。批發葯品則由數十家批發商來完成。
美國經營葯品零售的商店主要有4種。
第一種是獨立葯店;
第二種是連鎖葯店(大的連鎖葯店可有數以千計的下屬分店);
第三種是超市(即食品、葯品的聯營店,在此處售葯必須要有葯學專業技術人員);
第四種是綜合商店(一些大的綜合商店都設有葯品專賣櫃)。
在美國葯品市場中,各類型葯店零售葯品的比例差別較大。比如,1998年各類葯店銷售處方葯中,獨立葯房銷售額是192億美元,占整個葯品零售市場的19%。占據整個葯品零售市場份額最大的當屬連鎖葯店,全年銷售額達302.8億美元,占葯品零售市場的29.8%。也就是說,近30%的葯品零售是由連鎖葯店售出的。而綜合商場和超市分別占市場份額的7.4%和8%。此外,醫院葯房佔12.8%(美國制度規定,醫院葯房不接受門診處方,實際上都是住院患者的葯品消費),其他如診所、家庭保健機構等占據了其餘份額。因此,在整個葯品零售市場中,連鎖葯店所佔的市場份額數第一,獨立葯店居其次,醫院葯房位居其三。
美國葯品批發市場與零售市場同樣也充滿了激烈競爭。近20年來,由於不斷兼並重組,美國的葯品批發商由原來的144家減少到現在的70家。批發的規模越來越大,批發中心也越來越集中,70家批發商擁有224個批發中心(配送中心)。在美國共有600餘家葯廠,價值1030億美元的葯品主要是由這70家批發商供應的,批發商占據了80%的葯品市場。這70家葯品批發商的工作任務就是供給全美51000家葯店和醫院葯房葯品。葯品批發商與醫院葯房、零售葯店結成了密切的夥伴關系。
美國的葯品銷售現已進入"微利"時代,這既與制定的相關法規有關,也與行業間重視協調和自律等因素有關。近年來,美國葯品批發商的利潤率呈不斷下降趨勢。比如,1985年葯品批發的毛利率是8.68%, 費用率是6.17%,銷售利潤率是2.68%。1998年,葯品批發商的毛利率是4.15%,費用率是2.9%,銷售利潤率約只有1.5%。應當說,葯品批發商為美國葯品的流通過程中費用的不斷下降發揮了重要作用,為美國的醫葯市場的發展做出了巨大貢獻。
(註:摘自中葯報14/11/2001)
『貳』 請問,國內可以購買海外葯品的網站有哪些哪一家比較好推薦一下吧,謝謝
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『叄』 國外網路營銷發展現狀
多數國家已進入信息時代,網路接入和先進的終端設備給互聯網營銷提供了一個良好的發展環境。下面舉幾個例子來解釋下國外網路營銷的現狀:
美國也在不斷地完善互聯網營銷的法律法規體系來給消費者創造一個良好的網路購物環境。
新加坡不僅及時制定相關政策法規,引導企業進行信息化基礎設施建設,還積極推動網路營銷的發展,消除電子商務發展的安全障礙,並確保網上交易者獲得全面、安全和高質量的服務。
以電子產品著稱的日本也正在積極實施互聯網營銷, 而這對於加大電子產品在全球的市場佔有份額,促進企業轉型,助推經濟增長起到了關鍵性的作用。
由於互聯網營銷因不受空間、地域、時間限制的優勢, 也逐漸成為重要的市場交易模式,網路營銷已成為經濟最具有活力的增長點。
『肆』 美國葯品的標志是什麼
美國葯品的標志(如圖):
按照美國現行FDCA的定義:
葯品標簽(Label、Labeling)。
葯品標簽分為兩種,一種稱為「Label」,是指直接接觸葯品的內容器、外容器或外包裝上的書寫物、印刷物、繪制物;另一種稱為「Labeling」,包括所有的Label、葯品說明書和其他附加於葯品的書寫物、印刷物、繪制物。按照FDCA的規定,所有的葯品都必須有充分的標簽說明。
葯品說明書(Packageinsert)。
葯品說明書在美國法規中沒有正式的定義,它又被稱為葯品的「使用說明」(「Directionuse」)、「專業標簽」(「Professionallabeling」)、「處方信息」(「Prescribinginformation」)等。葯品說明書屬於標簽的一部分,葯品信息要求可以標示在說明書上,而不必印在包裝上。
『伍』 可以寄葯品到美國
葯品是可以通過快遞郵寄到國外的,
不夠葯品一般的國際快遞都是不能郵寄不了的,
因為葯品畢竟是很敏感的貨物,不是什麼快遞公司和貨運代理可以郵寄的,
國際快遞官方渠道和一般的國際貨運代理都不能郵寄葯品,
只要是國內合法的葯品,個人用葯合理范圍內,都是可以郵寄到國外的,
葯品快遞到國外一般4-8個工作日左右,疫情期間時效會有不同程度的延遲都是正常現象。
葯品國際快遞到國外
『陸』 美國葯品Immune Boost,這葯是真的嗎
這不是什麼葯品 是保健品來的 沒有治療疾病的功能 只是慢性疾病的輔助保健品而已
『柒』 美國FKC國際有限公司合法還是非法另外,葯品真的這么有效嗎
FKC是合法的,它的營銷方式是電子商務,是國家允許的一種銷售模式。另其葯品的成份都是現今認證的對疾病有治癒療效的綠茶、葡萄籽之類的。你可上其網站上去看相關資料。
『捌』 美國是如何狠打假葯的
近日,國家相關部門對涉嫌造假的「疫苗巨頭」長生生物重拳出擊展開調查,公司董事長高俊芳等多名高管也已被公安機關拘留依法審查。 在國內疫苗事件鬧得沸沸揚揚之際,讓我們看下大洋彼岸的美國是如何做的?
美國司法部指出「美國制葯業長期屬於全美最賺錢的行業之一,去年利潤接近500億美元。過去10年間,這個行業中的違法行為數量空前。」因此必須重罰,以儆效尤,為醫療改革「清路」。
『玖』 美國新葯的定義和分類是什麼
美國新葯定義是「凡在1938年的『食品、葯品和化妝品法』公布後提出的任何具有化學組分的葯品,其說明書中提出的用途未被訓練有素並有評價經驗的專家普遍承認其安全性和有效性的;或雖其安全性和有效性已被普遍承認,但尚未在大范圍或長時間使用的,稱為新葯.」
美國新葯有兩種分類方法.第一種是根據葯品特性分為創新葯和仿製葯.創新葯是指首次在美國上市的葯品,其上市前必須向FDA提出新葯申請.仿製葯的上市則提出簡略新葯申請.第二種是根據新葯的化學新穎性和療效的潛力分類.化學新穎性分為七類:①全新分子化合物;②新酯、新鹽或其他非共價鍵的衍生物;③新制劑或新配方;④新結合物;⑤新生產廠;⑥新適應症;⑦未經新葯申請已上市的葯品.療效潛力分為P(指療效優於市售葯)和S(指療效和安全性與市售葯相似).