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網路銷售備案憑證在哪裡查詢

發布時間:2024-10-09 15:51:45

1. 醫療器械網路銷售備案網上申請通過後,備案憑證信息在哪裡查看

醫療器械網路銷售備案網上申請通過後,備案憑證信息可以在當地食品葯品監督管理局官方網站上查詢。
醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟體
醫療器械包括醫療設備和醫用耗材。
效用主要通過物理等方式獲得,不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。
醫療器械行業涉及到醫葯、機械、電子、塑料等多個行業,是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業。而高新技術醫療設備的基本特徵是數字化和計算機化,是多學科、跨領域的現代高技術的結晶,其產品技術含量高,利潤高,因而是各科技大國,國際大型公司相互競爭的制高點,進入門檻較高。即使是在行業整體毛利率較低、投入也不高的子行業也會不斷有技術含量較高的產品出現,並從中孕育出一些具有較強盈利能力的企業。因此行業總體趨勢是高投入、高收益。
《醫療器械監督管理條例》第十七條 受理注冊申請的葯品監督管理部門應當對醫療器械的安全性、有效性以及注冊申請人保證醫療器械安全、有效的質量管理能力等進行審查。
受理注冊申請的葯品監督管理部門應當自受理注冊申請之日起3個工作日內將注冊申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在完成技術審評後,將審評意見提交受理注冊申請的葯品監督管理部門作為審批的依據。
受理注冊申請的葯品監督管理部門在組織對醫療器械的技術審評時認為有必要對質量管理體系進行核查的,應當組織開展質量管理體系核查。

2. 醫療器械網路銷售備案憑證如何辦理

法律分析:1.打開電腦瀏覽器,網上搜索廣東政務服務網

2.在官網搜索框內搜索醫療器械網路銷售備案,在搜索結果頁中找到辦理網路銷售備案

3.點擊搜索結果,進入查看辦理界面,從事醫療器械網路銷售的企業,應當填寫醫療器械網路銷售信息表,將企業名稱、法定代表人或者主要負責人、網站名稱、網路客戶端應用程序名、網站域名、網站IP地址、電信業務經營許可證或者非經營性互聯.等

4.點擊查看網上預約辦理流程

5.點擊查看辦理所需要螞鎮的材料:網路銷售信息表 、營業執照、《醫療器械生產許可證》、醫療器械網路交易服務第三方平台備案憑證 、申報材料真實性自我保證聲明

6.資料准備好之後點擊辦理界面上方的立即辦理進行網上辦理

法律依據:《醫療器械網路銷售監督管理辦法》

第四條 從事醫療器械網路銷售的企業、醫療器械網路交易服務第三方平台提供者應當遵守醫療器械法規、規章和規范,建立健全管理制度,依法誠信經營,保證醫療器械質量安全。

從事醫療器械網路銷售的企業,是指通過網路銷售醫療器械的醫療器械上市許可持有人(即醫療器械注冊人或者備案人,以下簡稱持有人)和醫療器械生產經營企業。

醫療器械網路交易服務第三方平台提供者,是指在醫療器械網路交易中僅提供網頁空間、虛擬交易場所、交易規則、交易撮合、電子訂單等交易服務,供交易雙方或者多方開展交易活動,不直接參與醫療器械銷售的企業。

第五條 從事醫療器械網路銷售的企業、醫療器械網路交易服務第三方平台提供者應當採取技術措施,保障醫療器械網路銷售數據和資料的真實、完整、可追溯。

第六條 從事醫療器械網路銷售的企業、醫療器械網派歷絡交易服務第三方平台提供者悶羨粗應當積極配合食品葯品監督管理部門開展網路監測、抽樣檢驗、現場檢查等監督管理,按照食品葯品監督管理部門的要求存儲數據,提供信息查詢、數據提取等相關支持。

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4. 在哪裡獲取《醫療器械網路銷售備案憑證》

一、《醫療器械網路銷售備案憑證》辦理條件:

1、已取得醫療器械生產許可、經營許可或者辦理備案;

2、與醫療器械網路交易服務第三方平台簽訂協議或自建網站並取得《互聯網葯品信息服務資格證書》。

3、符合《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械網路銷售監督管理辦法》的要求。

二、《醫療器械網路銷售備案憑證》辦理地址

所在轄區的食品葯品監督管理局

三、《醫療器械網路銷售備案憑證》辦理流程:

1、材料受理,按照辦事指南申請材料要求提交。

2、材料核實,備案部門對填報的信息進行核實

3、公示,符合規定的,在7個工作日內向社會公開備案信息。

(4)網路銷售備案憑證在哪裡查詢擴展閱讀:

辦理《醫療器械網路銷售備案憑證》所需資料:

(1)《醫療器械網路銷售信息表》(原件1份)

(2)企業營業執照(復印件1份)

(3)醫療器械生產許可證、或醫療器械經營許可證、或備案憑證(復印件1份)

(4)企業法定代表人或企業負責人身份證明(復印件1份)

(5)《互聯網葯品信息服務資格證書》(復印件1份)

(6)《醫療器械網路交易服務第三方平台備案憑證》(復印件1份)

(7)與醫療器械網路交易服務第三方平台簽訂的協議書(復印件1份)

(8)申請材料真實性的保證聲明(原件1份)

5. 在哪裡獲取《醫療器械網路銷售備案憑證》

審批部門:各省、市葯品監督管理局

醫療器械網路銷售備案憑證分類:

  1. 自建類

  2. 入駐類

  3. 第三方平台類

6. 醫療器械網路銷售備案網上申請通過後,備案憑證信息在哪裡查看

咨詢記錄 · 回答於2021-12-09

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